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潔凈室及潔凈室室內(nèi)設(shè)備的計量與鑒定

更新時間:2015-08-14      點(diǎn)擊次數(shù):2723

  在制藥工業(yè)企業(yè)里,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計量與鑒定。另外,制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此,潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進(jìn)行計量與鑒定。

  在衛(wèi)生計量標(biāo)定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測量點(diǎn),哪些設(shè)備必須進(jìn)行計量檢測,從而可以有規(guī)律地進(jìn)行計量標(biāo)定。對制藥生產(chǎn)過程中的潔凈室,還必須按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C的規(guī)定對潔凈室中的設(shè)備進(jìn)行不同檢測指標(biāo)的計量檢測。在各項計量檢測中,重要的計量檢測儀器包括:微粒計數(shù)器、氣霧檢測儀、流量檢測儀、壓差檢測儀、溫度計和濕度計等。對于不同的檢測量將使用不同的、有著合適檢測精度的傳感器系統(tǒng)。另外,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求,所有的檢測儀器均要求定期進(jìn)行計量標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:各種檢測儀器的計量標(biāo)定周期為12個月。而ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C中的技術(shù)可行性在GMP標(biāo)準(zhǔn)中轉(zhuǎn)換成了技術(shù)上貫徹落實(shí)的可行性檢驗。

  計量標(biāo)定的基本資料

  計量標(biāo)定主要的基本概念是:

  -計量標(biāo)定:在規(guī)定的條件下對檢測值與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較;

  -校正:對小可能差異的調(diào)整;

  -計量單位:專門為檢測設(shè)備規(guī)定的單位;

  -達(dá)標(biāo)性:在連續(xù)的計量檢驗過程中得到的數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)之間的對應(yīng)關(guān)系;

  -檢測的不可靠性:由檢測控制系統(tǒng)標(biāo)識的、與測量結(jié)果和測量值大小有關(guān)的參數(shù)。

  在通常情況下,達(dá)標(biāo)性通過不同等級的國家認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)證書來表示。例如,獲得了DKD的認(rèn)證證書,就表示在DKD標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)達(dá)到了規(guī)定的要求,因為DKD認(rèn)證證書是得到了標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證審批部門認(rèn)可的。計量標(biāo)定的目的是檢驗被檢測物體與專項標(biāo)準(zhǔn)的一致性。只有當(dāng)檢測誤差、檢測的不可靠性系數(shù)的綜合小于規(guī)定值時,才能獲得一致性認(rèn)證的。在計量檢驗時,按照被檢測物的專項技術(shù)規(guī)范的要求,測量的不可靠性和檢測誤差的比值應(yīng)為1∶3。也就是說,在評判計量標(biāo)定的結(jié)果時應(yīng)考慮檢測不可靠性的因素。

  檢測儀器的選擇

  在ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的附件C中給出了按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計量標(biāo)定時建議選用的計量檢測儀器。

  溫度

  在進(jìn)行室溫監(jiān)控時,應(yīng)選擇電阻式溫度計或者熱敏電阻作為溫度傳感器。所要求的檢測精度為0.5℃。在今天的生產(chǎn)現(xiàn)場或者DKD計量標(biāo)定中,可以達(dá)到的計量檢驗精度為0.1~0.2℃。在德國,具有資質(zhì)的DKD計量標(biāo)定實(shí)驗室共有30多家。

  相對濕度

  按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,在進(jìn)行相對濕度檢測時應(yīng)使用帶有薄鍍層電容器或者^***傳感器的濕度傳感器。對這類相對濕度傳感器的檢測精度要求為RH值的2%~3%。因此在計量標(biāo)定時,要求檢測的不可靠性大約為1%。在德國,有資質(zhì)進(jìn)行相對濕度計量標(biāo)定的實(shí)驗室為數(shù)不多,但對于要求進(jìn)行相對濕度計量標(biāo)定的客戶來講還是足夠的。

  壓力差

  為了測量監(jiān)控各個潔凈室之間的壓力差異必須在較低的差壓范圍內(nèi)進(jìn)行測量(5~25Pa)。從20Pa開始,則必須使用更加的壓力天平進(jìn)行計量標(biāo)定。在低壓范圍內(nèi),許多情況下只能采用差補(bǔ)法對一致性進(jìn)行估計。只有少數(shù)的實(shí)驗室可以進(jìn)行低壓壓力差的計量標(biāo)定工作。

  Testo工業(yè)服務(wù)有限責(zé)任公司研發(fā)成功了一種新的低壓壓力差計量標(biāo)定方法。它們采用了DKD認(rèn)可的風(fēng)洞設(shè)備。其原理是氣流經(jīng)過風(fēng)洞后會產(chǎn)生一定的壓力降,通過調(diào)節(jié)流經(jīng)風(fēng)洞的氣流量,可以在保持氣流量不變的情況下,在風(fēng)洞出口處得到穩(wěn)定的壓力差。所產(chǎn)生的壓力差在空氣流量為3m/s時約為5Pa,測量誤差為0.2Pa;這一精度滿足對常用的壓力傳感器進(jìn)行計量標(biāo)定的要求。

  氣流流速的測量

  對于氣流流速的測量也有很高的要求。按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,應(yīng)使用適合于在低壓氣流檢測的熱絲風(fēng)速儀、聲風(fēng)速儀和葉輪風(fēng)速儀。經(jīng)常進(jìn)行的是對空氣流速在0.45m/s范圍內(nèi)的風(fēng)速儀的計量標(biāo)定。計量標(biāo)定的結(jié)果必須證明:風(fēng)速儀的誤差在±20%之內(nèi)。這一要求很難達(dá)到,因為按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,空氣風(fēng)速儀在這種情況下的技術(shù)規(guī)范要求為0.12m/s。在這種情況下只能進(jìn)行對比計量標(biāo)定,以求得更高的安全系數(shù)。目前,在德國有三家DKD計量標(biāo)定實(shí)驗室的計量檢測精度達(dá)到了0.1m/s。

  微粒含量

  微粒含量檢測儀器的計量標(biāo)定更加困難。微粒含量檢測儀器允許的誤差不得過±20%。目前DKD計量標(biāo)定實(shí)驗室還不能進(jìn)行這方面的標(biāo)定工作。微粒計數(shù)器的計量標(biāo)定只能在儀器生產(chǎn)進(jìn)行。聯(lián)邦主管當(dāng)局按照ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求,可以為您瑞士研發(fā)的微粒含量檢測儀計量標(biāo)定不可靠性的觀察方法。微粒含量檢測儀計量標(biāo)定的不可靠性在微粒含量較低時的誤差相對較大(大約±10%),因此很難證明已達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范±20%的要求。也就是說:目前在微粒含量檢測儀的計量標(biāo)定中,標(biāo)定結(jié)果的可追溯性還存在著不足。

  小結(jié):總體來講,溫度和相對濕度檢測儀器的計量標(biāo)定擁有足夠的檢驗精度。在0~1m/s的低速空氣流速范圍內(nèi),由于空氣風(fēng)速儀的計量標(biāo)定結(jié)果的不可靠性,能夠進(jìn)行這種檢測儀器計量標(biāo)定的單位數(shù)量太少。在壓差為0~20Pa的壓差檢測儀的計量標(biāo)定情況也類似于空氣流速檢測儀。而對于微粒含量檢測儀的計量標(biāo)定,目前還沒有DKD授權(quán)的計量標(biāo)定單位。


   凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn),,是華東地區(qū)凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之。可按ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001國家標(biāo)準(zhǔn)及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計、施工、檢測及技術(shù)服務(wù)。
   公司主營凈化工作臺系列、風(fēng)淋室系列、通風(fēng)柜系列,生物安全柜系列被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機(jī)構(gòu),在和東南亞市場享有高的聲譽(yù)。
   凈化設(shè)備有限公司竭誠為的消費(fèi)者和經(jīng)銷商服務(wù),將以的產(chǎn)品;人性化的服務(wù);低廉的;熱誠歡迎您的加盟!

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