世衛(wèi)組織表示，至少有20種冠狀病毒疫苗96個(gè)團(tuán)隊(duì)在研發(fā)中，以求在范圍內(nèi)競相治愈。 目前，在研發(fā)新型guan狀肺炎的疫苗上，各國研發(fā)路上拼速度。

近日，各團(tuán)隊(duì)頻頻宣布新型guan狀病毒疫苗研發(fā)進(jìn)展。

InovioPharmaceuticals公司DNA候選疫苗

4月7日，InovioPharmaceuticals公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)接受該公司為新型guan狀病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)。這是第三款進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的新型guan狀疫苗，也是第yi個(gè)DNA候選疫苗。

該公司計(jì)劃本周啟動(dòng)1期臨床試驗(yàn)，第yi名志愿者計(jì)劃在4月接種疫苗。1期INO-4800將在賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院和密蘇里州堪薩斯城藥物中心招募40名健康的成人志愿者，每名參與者將在相隔四周的時(shí)間內(nèi)接受兩劑INO-4800，此項(xiàng)的初始免疫反應(yīng)和安全性數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在今年夏末公布。

INO-4800是shou個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的新型guan狀病毒DNA候選疫苗。在此之前，另有兩款疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段，分別是中國人民jiefang軍軍事科學(xué)院科學(xué)團(tuán)隊(duì)與康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗，以及美國國家衛(wèi)生院（NIH）資助的生物科技公司ModernaTherapeutics研發(fā)的mRNA疫苗。

美國lu軍高病毒所

在美國疫情日益嚴(yán)重的情況下，位于美國馬里蘭州德里特里克堡(FortDetrick)的美國lu軍傳染病醫(yī)學(xué)所（USAMRIID）所正在大批量地培養(yǎng)新型guan狀病毒，以幫助測試治療方案并終找到冠狀病毒疫苗。

自1960年代以來，這家美國高病毒所的科學(xué)家就一直在與危險(xiǎn)的病毒打交道。

他們正在新型guan狀病毒是如何傳播的，并了解它如何感染不同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。這一點(diǎn)對(duì)于測試針對(duì)該病毒的疫苗和療法至關(guān)重要。USAMRIID的一項(xiàng)主要任務(wù)就是開發(fā)一種動(dòng)物模型，該模型可以用于在人類臨床實(shí)驗(yàn)之前，對(duì)可能的治療方法進(jìn)行測試。

作為美國為數(shù)不多擁有生物安全4級(jí)實(shí)驗(yàn)室的所，同時(shí)測試大量疫苗和治療方法也是USAMRIID的優(yōu)勢。“我們有能力同時(shí)進(jìn)行更多的，我們可以并行運(yùn)行，而不必按常規(guī)順序，這有助于加快科學(xué)進(jìn)程。”美國lu軍傳染病所指揮官E.DarrinCox稱。

從上世紀(jì)60年代以來，美國lu軍傳染病所就一直在于各種病毒打交道。從埃及爆發(fā)的裂谷熱到2018年寨卡病毒，該所的人員已經(jīng)研發(fā)了數(shù)十種治療方法和對(duì)策。近期的一次成功案例是經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，于2019年授權(quán)給默克公司的埃博拉疫苗。

清華大學(xué)

清華大學(xué)張林琦團(tuán)隊(duì)研發(fā)的擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)病毒載體的腺病毒疫苗和單克隆抗體藥物取得重要進(jìn)展。5月底，疫苗和抗體藥物均可進(jìn)入動(dòng)物安全性和有效性試驗(yàn)階段。

4月1日，在北京市新型guan狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發(fā)布會(huì)上，清華大學(xué)科研院副院長鄧寧介紹，清華大學(xué)1月30日就調(diào)動(dòng)全校資源力量布局和開展抗疫科研攻關(guān)，推動(dòng)科研成果服務(wù)抗疫一線，根據(jù)疫情防控需要，從診、治、防三個(gè)方面布局，聚焦疫苗、藥物、臨床診療技術(shù)、病毒傳播防控、應(yīng)急決策等方向，組織疫情防控科研攻關(guān)。2月2日啟動(dòng)了第yi批8項(xiàng)抗疫應(yīng)急項(xiàng)目。

3月初，清華大學(xué)部署組織了8個(gè)抗疫科技攻關(guān)突擊隊(duì)，分別是：病患預(yù)防檢測及確診檢測技術(shù)、敏定量PCR試劑盒技術(shù)、抗體藥物及疫苗、室內(nèi)及樓宇空氣殺毒技術(shù)、基于蛋白的病毒傳播阻斷劑、干細(xì)胞炎癥治療藥物、流行病學(xué)和心理康復(fù)系統(tǒng)。

5月底疫苗和抗體藥物均可進(jìn)入動(dòng)物安全性和有效性試驗(yàn)階段。

英美煙草公司(BAT)

《每日鏡報(bào)》新報(bào)道稱，英國LuckyStrike和Benson&Hedges生產(chǎn)商——英美煙草公司(BAT)是新為研制COVID-19（新型guan狀肺炎）疫苗帶來希望的公司，因?yàn)榻谠摴驹跓煵葜参锛夹g(shù)方面取得了一次重大突破。

這家總部位于英國的集團(tuán)公司表示，其位于美國的生物技術(shù)公司一直在一種可能用于COVID-19的疫苗。該公司相信，從2020年6月份開始，這種疫苗每周可以300萬劑。英美煙草公司表示，該疫苗目前正在進(jìn)行臨床前測試，與傳統(tǒng)方法相比，該公司有可能一種更安全、更快速的方法來開發(fā)疫苗。這種疫苗是由美國肯塔基生物處理公司(KBP)利用煙草植物技術(shù)開發(fā)的。